Rhumatologie

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Item 191 - Prise en charge thérapeutique de la maladie de Takayasu

Critères d'hospitalisation

  • Lors de la phase initiale pour initiation de la corticothérapie
  • Si manifestation clinique aiguë d'ischémie : en urgence

TTT médical (50% de succès)

  • TTT d'attaque : Corticothérapie PO : 0,7 à 1 mg/Kg pendant 1 mois, en fonction de l'activité de la maladie
  • TTT d'entretien : décroissance progressive sur 12 à 24 mois, en fonction de l'activité de la maladie, puis sevrage.
  • Mesures associées aux corticoïdes ++
  • Mesures hygiéno-diététiques
  • Si échec : adjonction TTT Immunosuppresseur
  • TTT Antiagrégant plaquettaire ++ systématique

TTT symptomatique

    • Prévention des facteurs de risque cardio-vasculaire
    • Protection cardio-vasculaire : Statine, Anti-agrégant plaquettaire
    • Revascularisation

TTT étiologique

  • TTT d'une tuberculose sous-jacente ou d'une primo-infection

Surveillance clinique et paraclinique de la tolérance et de l'efficacité des traitements

Clinique

  • Examen cardiovasculaire complet régulier à la recherche de signes d'ischémie débutante
  • Signes systémiques inflammatoires
  • Complications de la corticothérapie

Paraclinique

  • Biologie : VS/CRP : Syndrome inflammatoire (régression du syndrome inflammatoire)
  • Imagerie +++ : Echo-doppler artériel, Angio-TDM, Angio-IRM (stabilisation des lésions d'artérite)

Dernière modification : 30/11/2015