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Pneumologie
SMARTfiches Médecine > Sommaire Pneumologie>Sommaire item 206 > Etiologies
Classification des pneumopathies interstitielles diffuses (ATS/ERS 2002 révisée en 2012)
| Classification des pneumopathies interstitielles diffuses (ATS/ERS 2002 révisée en 2012) | |
|---|---|
| PI primitives | PI secondaires |
|
Pneumopathies interstitielles idiopathiques (PII) LAM Granulomatoses : - Sarcoïdose - Granulomatose à cellules géantes de Langerhans = Histiocytose X Protéinose alvéolaire Pneumopathie chronique à éosinophile (Carrington) |
Lymphangite carcinomateuse Insuffisance cardiaque Infections : - Pneumocystose +++ Pneumopathies d’hypersensibilité : - Poumons de fermier - Eleveurs d’oiseaux Pneumopathies médicamenteuses Pneumopathie radique Pneumoconioses : - Asbestose (Amiante) +++ - Silicose (Silice) ++ - Bérylliose - Anthracose - Aluminose - Sidérose Pneumopathies des vascularites Pneumopathies autres : - SDRA toxique - Maladies lysosomiales |
Classification des pneumopathies interstitielles idiopatiques (ATS/ERS 2002 révisée en 2012)
| Classification des pneumopathies interstitielles idiopatiques (ATS/ERS 2002 révisée en 2012) | ||
|---|---|---|
| PII « classiques » | Formes d’évolution chronique | Fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) |
| Pneumopathie interstitielle non-spécifique idiopathique (PINI) | ||
| Formes dues au tabac | Bronchiolite respiratoire avec pneumoapthie interstitielle diffuse (BR-PID) | |
| Pneumopathie interstitielle desquamative (PID) | ||
| Formes aiguës / sub-aiguës | Pneumopathie organisée cryptogénique (POC) | |
| Pneumopathie interstitielle aiguë (PIA) | ||
| PII rares | Pneumopathie interstitielle lymphoïde idiopathique (PILI) | |
| Fibro-élastose pleuro-parenchymateuse idiopathique (FEPP) | ||
| Pneumopathie organisée fibrineuse aiguë | ||
| Pneumoapthie interstitielle bronchiolocentrée | ||
| PII inclassables | Pneumopathie infiltrante inclassifiable | |
Dernière modification : 25/02/2014
