Dermatologie

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Item 111 - Hémangiome immature du nourrisson

Tumeur vasculaire bénigne

(10% des nourrisson, F > H, prématurés ++)

= prolifération de cellules endothéliales immatures, donc transitoire : disparaît lorsque l’enfant grandit (maturation des cellules)

Examen clinique

Lésion typique = Tuméfaction

  • Ferme / Elastique / Légèrement chaude
  • Non pulsatile / Sans souffle / Indolore
  • Apparaissant avec un intervalle libre après la naissance

Formes cliniques :

  • Tubéreuse : tuméfaction rouge vif, surface granuleuse (« fraise »)
  • Sous-cutanée : plaque en relief, bleutée ou rouge, télangiectasique
  • Mixte : association de forme tubéreuse et sous-cutanée

Hémangiome immature tubéreux du nourrisson

Topographie : Visage ++ 

Evolution

Stéréotypée en 3 phases :

  • Intervalle libre à la naissance : apparition progressive dans les 1ères semaines
  • Phase de croissance ≈ 6M puis plateau ≈ 18M
  • Résolution spontanée, progressive avec blanchiment central puis diminution de taille en 2 à 12 ans, sans séquelle en général

Examens paracliniques

Aucun pour les hémangiomes cutanés ! Diagnostic clinique !

  • IRM pour les hémangiomes profonds
  • Biopsie cutanée en cas de doute

Complications

Complications fonctionnelles

Selon la localisation :

  • Palpébral : obstruction complète ou déformation du globe oculaire, avec risque d’amblyopie fonctionnelle
  • Sous-glottique : dyspnée laryngée ± détresse respiratoire
  • Nez : déformation du cartilage, séquelles esthétiques
  • Association avec des malformations cardiaques / neurologiques (hémangiomes étendus du visage)

Complications locales

  • Ulcération : douloureuse, peut laisser une cicatrice
  • Surinfection (impétiginisation)
  • Hémorragie : minimes
  • Séquelles :
    • Cicatrice atrophique
    • Dyschromie
    • Résidu fibro-adipeux
    • Télangiectasie

Syndrome de Kasabach-Merritt

Rare mais grave

  • Activation de la coagulation → CIVD = purpura / thrombopénie / ecchymoses / ↑ taille
  • Douleur

Prise en charge thérapeutique

En l’absence de complication :

  • Abstention thérapeutique +++
  • Education des parents
  • Surveillance clinique régulière

Si hémangiome compliqué :

  • Complications locales : Antiseptiques locaux / TTT Antalgiques
  • Complications fonctionnelles :
    • Corticothérapie pour bloquer la croissance ± TTT chirurgical
  • Syndrome de Kasabach :
    • TTT Antiagrégant + corticoïdes IV ± embolisation ou TTT chirurgical

Dernière modification : 16/12/2013